история 2

Мы с мужем планировали, ждали, готовились стать родителям. Я читала книги, изучала статьи из интернета и так далее. Но когда мне вручили нашу крошку, оказалось, что я вообще не знаю, что с ней делать. И я растерлась и забыла все прочитанное и услышанное. Дочь плакала, я плакала вместе с ней, а то и громче! Я все думала, что у нее болит живот, она голодная или вообще «сглазили» моего ребенка. Я почти не спала и не ела в больнице все две недели, я даже по телефону не могла толком поговорить, всегда плакала, что не могла справиться с ребенком, что я плохая мать! Мне казалось, что я схожу с ума. Потом врачи, увидев мое состояние, сказали: «Все нормально, она плачет, как и все дети, когда захочет кушать».

Тогда я успокоилась.
Доченьку никогда не беспокоили ни живот, ни зубы, ни аллергии, но в роддоме она не прошла проверку слуха. И в 4 месяца нам поставили диагноз — тугоухость четвертой степени. Нас сразу обнадежили, что делают кохлеарную имплантацию и дети ничем не отличаются от здоровых детей. Начались обследования, анализы и в 10 месяцев мы поехали в Санкт-Петербург на операцию. Во время операции выяснилось, что все намного серьезнее, чем мы думали. У нас нет улитки и слуховых нервов, и операция, которая нам необходима, не делается в России, а только планируется. Ведутся переговоры с немецкими врачами. Мы поехали домой с верой и надеждой, что у нас все получится.
Начались месяцы ожидания, но мы дождались. Через 10 месяцев нас пригласили на стволомозговую имплантацию, впервые проводимую в нашей стране совместно с российскими и немецкими врачами. Было два взрослых пациента и наша крошка. Вот такой у нас особенный ребенок. После первого подключения она сразу начала реагировать на звуки, и моему счастью не было предела. Наш ребенок слышит.
Сейчас и еще долгое время будет настройка и занятия, но по — другому мы не можем. Мы привыкли к такому режиму. Благодаря успехам доченьки и поддержки мужа появляются силы идти вперед!
Как-то на собрании мамочек детей-инвалидов спросили: «Чего вы боитесь или боялись, когда узнали диагноз?». Они отвечали, а я не знала что сказать. Нам рано выставили диагноз и рассказали, что нужно делать. Дали надежду, что все будет хорошо и бояться нечего. Даже после первой неудачной операции я знала, что все получится. Я долго думала и поняла, что всегда боялась осуждения и стеснялась признаться, что у меня ребенок инвалид! В обществе создался стереотип, что если ребенок болен – значит родители курят, пьют и мать сделал кучу абортов. Но всем же не расскажешь, что это с точностью до наоборот, что это внезапно возникшая болезньит.д.
Помогли близкие и друзья. После операции у дочки была выбрита большая часть волос, шрам вопросительным знаком на полголовы и все это в зеленке – красота… И нас приглашают на новогоднюю елку в гортеатр, я не хотела идти, но подруга меня поддержала и мы пошли. Некоторые смотрели, некоторые спрашивали, что случилось. Я поняла, что так будет всегда, зеваки и «самые умные люди в мире» никуда не денутся, не надо тратить на них время и силы. Одна мама сказала: « Мы либо любим, либо стесняемся!». Я – люблю! Это моя дочь, лучший ребенок в мире, и я очень постараюсь, чтобы она была счастлива.
Конечно, возникали вопросы: «За что?», «Почему я?», но ответов мы, родители особенных деток никогда не получим. «Бог дает человеку столько испытаний, сколько он может выдержать». Я благодарю Богу, что дал мне такую семью, любимого мужа и самого классного ребенка на свете.